Moderna запросит разрешения на продажу вакцины от COVID-19 в США и Европе
interfax.ruМосква. 30 ноября. INTERFAX.RU - Американская компания Moderna сообщила, что уже 30 ноября направит запрос в Управление по санитарному надзору США (FDA) и Европейское агентство лекарственных средств (EMA) о разрешении экстренно использовать свою вакцину от коронавируса.
ХроникаПандемия коронавирусаВсе материалы хроники В комитете FDA по вакцинам этот запрос могут рассмотреть 17 декабря. Moderna ожидает, что распространение вакцины по всей территории США начнется "вскоре после получения разрешения на экстренное использование".