Moderna подает заявку на разрешение своей вакцины в США
bfm.ruВ дальнейшем американская компания будет добиваться одобрения ЕСКомпания Moderna Inc заявила, что подала заявку на получение разрешения в США на экстренную вакцинацию против COVID-19 после того, как результаты исследования показали, что ее эффективность составила 94,1% без серьезных проблем с безопасностью, сообщает Reuters.Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило, что консультативный комитет соберется для обсуждения запроса 17 декабря, в результате чего кандидат Moderna станет второй высокоэффективной вакциной, которая, вероятно, получит поддержку регулирующих органов США и будет запущена в этом году.Вакцина, разработанная Pfizer Inc и BioNTech SE, которая показала эффективность 95%