Moderna подала заявку на экстренное использование вакцины от COVID-19 в США
«Данные, собранные для получения разрешения на экстренное использование препарата mRNA-1273, поступили в FDA», — говорится в сообщении компании.
В FDA заявили, что заявка будет рассмотрена 17 декабря. Накануне Moderna опубликовала результаты третьего этапа исследований своей вакцины.