Минздрав выдал разрешения на пострегистрационные исследования «КовиВака»
gazeta.ruМинздрав России выдал разрешение на проведение пострегистрационных исследований российской вакцины от COVID-19 «КовиВак». Об этом сообщает РИА «Новости» со ссылкой на данные реестра разрешений на проведение клинических исследований ведомства.«Фаза КИ: III.
Цель клинического исследования: оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата «КовиВак» на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет», — сказано в реестре.Исследование будет осуществляться на базе 16 медицинских организаций, препарат изучат на 32 тысячах добровольцев, говорится в реестре.Ожидается, что исследования продлятся до 30 декабря 2022 года.2 июня представитель Центра имени Чумакова Российской академии наук, который разработал вакцину