Минздрав Кузбасса закупил лекарство для лечения редкой генетической болезни
Победить тяжелую болезнь пытается Лиза Неяскина из Кемеровской области. У девочки спинальная мышечная атрофия. Это редкий генетический недуг.
А лекарство от него стоит запредельно дорого. Одна доза – восемь миллионов рублей. Но Лизе помогают неравнодушные люди и государство.