Матвиенко призвала сенаторов контролировать обеспечение лекарствами больных редкими заболеваниями
Необходимо контролировать обеспечение лекарствами больных редкими (орфанными) заболеваниями в каждом регионе. С таким предложением выступила спикер Совета Федерации Валентина Матвиенко на пленарном заседании 22 мая.Поводом для такого поручения председателя палаты послужило выступление первого зампреда Комитета Совета Федерации по науке, образованию и культуре Лилии Гумеровой.
Накануне к сенатору обратилась мама мальчика, у которого диагностировано редкое заболевание. Она пояснила, что последние 5 месяцев ребёнок не получает необходимых лекарств.