Комитет по вакцинам регулятора США одобрил "бустерную дозу" вакцины Johnson & Johnson's
interfax.ruМосква. 15 октября. INTERFAX.RU - Комитет по вакцинам в американском Управлении по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрил применение дополнительной дозы вакцины компании Johnson & Johnson's против COVID-19, сообщает CNN.
Члены комитета поддержали это решение единогласно. Бустерную дозу вакцины рекомендуется применять для граждан с 18 лет не ранее, чем два месяца после прививки этой однокомпонентной вакциной.