ФМБА получило разрешение на клинические испытания лекарства от COVID-19
МОСКВА, 30 дек — РИА Новости. Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение Минздрава РФ на клинические исследования лекарства от COVID-19, ведётся набор добровольцев, сообщается на сайте агентства.
Согласно нему, Минздрав провел экспертизу доклинических исследований препарата. По результатам экспертизы было выдано разрешение на проведение первой фазы клинических исследований.
Handelsblatt (Германия): Россия планирует получить разрешение на применение вакцины «Спутник V» в ЕС