ФМБА получило разрешение на клинические испытания препарата от COVID
interfax.ruМосква. 30 декабря. INTERFAX.RU - Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) начнет клинические исследования препарата от коронавируса, показавшего эффективность в 99% на доклинических испытаниях, сообщает пресс-служба агентства. "ФМБА получило разрешение Минздрава России на проведение клинического исследования лекарственного препарата для лечения COVID-19", - говорится в сообщении пресс-службы ФМБА, распространенном в среду.
В рамках первой фазы испытаний планируется изучить безопасность и переносимость препарата у здоровых добровольцев. Исследование будет проводиться на базе Института иммунологии ФМБА России.