FDA впервые разрешила ИИ создавать лекарства
habr.comFDA впервые официально одобрила использование искусственного интеллекта для разработки лекарств. Модель AIM-NASH прошла сертификацию американских регуляторов и теперь может применяться фармацевтическими компаниями для ускорения исследований.
Этот инструмент анализирует изображения биопсии у пациентов с тяжелой формой жировой болезни печени, оценивает степень воспаления, рубцевания и накопления жира, предоставляя точные количественные показатели, которые ранее могли давать только опытные специалисты.Регуляторы отметили, что результаты AIM-NASH сопоставимы с оценками экспертов-людей.
