ФАН сообщил о сборе средств на лекарство для ребенка с СМА
polit.infoРодители маленького Гриши, когда мальчику исполнился один год, узнали о страшном недуге сына. Диагностированная у ребенка спинальная мышечная атрофия (СМА) может оставить малыша инвалидом.Детей с таким диагнозом в России всего около 1000.
Несколько лет назад врачи разработали два препарата для терапии, однако лекарства очень дорогие. Ими оказались Zolgensma и "Спинраза".