Европейский регулятор продолжит изучать осложнения после прививки AstraZeneca
capital.uaЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) намерено принять ряд шагов по изучению возможных осложнений после использования вакцины производства британско-шведской компании AstraZeneca.
Об этом говорится в распространенном в четверг сообщении европейского регулятора, который ранее объявил препарат безопасным. «Комитет EMA по оценке фармаконадзорных рисков продолжает оценку случаев образования тромбов, — отмечается в документе. — В этом контексте агентство организует 29 марта встречу специальной группы экспертов для получения дополнительных данных».
Европейский регулятор признал безопасной вакцину от коронавируса англо-шведской компании AstraZeneca