ЕС проверит вакцину Johnson & Johnson на связь с образованием тромбов
govoritmoskva.ruЕвропейское агентство по лекарственным препаратам исследует средство Janssen против COVID-19. Оно получила одобрение в Евросоюзе 11 марта. «Комитет EMA по оценке фармакологических рисков начал обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях у людей, получивших вакцину Janssen от COVID-19», — передаёт сообщение регулятора РБК.
По данным EMA, один случай образования тромбов зафиксирован во время клинических испытаний, три — во время вакцинации в США.