EMA проверит вакцину Johnson & Johnson из-за сообщения о случаях тромбоза
bykvu.comсообщила пресс-служба EMA.“PRAC (комитет EMA по оценке фармакологических рисков) начал обзор в связи с настораживающим сигналом по сообщениям о тромбоэмболических осложнениях (образовании тромбов, что приводит к закупорке сосуда) у людей, получивших от COVID-19 вакцину Janssen”, – говорится в сообщении.Отмечается, что было зафиксировано 4 случая тромбоза после вакцинации препаратом от Johnson & Johnson.
Один произошел в ходе клинического испытания, а три – при использовании вакцины в США. При этом, один из них закончился летально.В агентстве добавили, что пока неизвестно, влияет вакцина от Johnson & Johnson на случаи образования тромбов.