EMA может вынести решение по лекарству Paxlovid от COVID в ближайшие недели
interfax.ruМосква. 10 января. INTERFAX.RU - Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) начало рассмотрение заявки на разрешение на продажу таблеток от коронавируса COVID-19 Paxlovid от компании Pfizer.
Об этом говорится в заявлении агентства, опубликованном в понедельник. В мире29 ноября 2021Pfizer убежден в эффективности своего препарата PAXLOVID против штамма "омикрон"Читать подробнее "EMA оценит преимущества и риски Paxlovid в сжатые сроки и примет решение в течение нескольких недель.