Девочка со СМА из Бурятии получила нужное лекарство после отказа от Минздрава
tayga.info«Адиса получила генную терапию препаратом ZOLGENSMA», — сообщили родители в инстаграме. Лекарство помог купить основанный в Костроме фонд «География добра».
В апреле консилиум «МНИЦ здоровья детей» Минздрава России отказал девочке в препарате «Золгенсма». Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, которое поражает двигательные нейроны спинного мозга.