Бразильская компания хочет провести клинические испытания «Спутника V»
«Anvisa 29 декабря получила запрос на разрешение клинических испытаний третьей фазы вакцины “Спутник V”. Запрос был представлен лабораторией Uniao Quimica», — говорится в сообщении агентства.
Запрос будет проанализирован в течение 72 часов. «Разрешение Anvisa является обязательным для исследований, направленных на регистрацию вакцины или лекарства в будущем», — подчеркивает агентство.