Евросоюз нео moderna

Биотех Moderna получил еще одно разрешение в Европе

Биотехнологическая компания Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) во вторник 5 октября получила разрешение от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на использование вакцины против COVID-19 для бустерной вакцинации выбранной группы пациентов.EMA разрешило Moderna ввести третью дозу вакцины Spikevax против COVID-19 для людей с ослабленным иммунитетом в возрасте от 12 лет.Европейский cоюз уже заключил соглашения о поставках, которые покроют дополнительные дозы.

Новость поддержала котировки Moderna на торгах 5 октября, несмотря на то, что текущее разрешение ограничивает коммерциализацию, ограничивая адресную аудиторию только людьми с ослабленным иммунитетом.

DMCA