Агентство по лекарствам ЕС завершило консультации по вакцине "Спутник"
dp.ruЕМА) завершил консультирование разработчика российской вакцины от COVID-19. Это делает возможной подачу заявки на регистрацию препарата на рынке ЕС.Центр Гамалеи, где создали первую в мире вакцину от коронавируса, пока такую заявку не направлял, пишет РИА Новости.Если "Спутник V" получит регистрационное удостоверение, а его использование одобрит Еврокомиссия, российская вакцина сможет централизованно поставляться в страны ЕС.Сейчас в европейских странах авторизованы три вакцины (Pfizer, Moderna и AstraZeneca).