Жизнь как чудо: давайте на новый год ее подарим воронежским малышам-«СМАйликам»!
Для молодых родителей Яны и Александра Лихачевых сейчас на счету каждый день. Впереди – очень ограниченная по времени дорога.
Идти по ней осталось меньше года. Послезавтра 24 декабря их сыну Арсению исполнится год и два месяца. У него редкое тяжелое заболевание - Спинальная мышечная атрофия первого типа (СМА).