Волгоградской семье требуется больше 2 млн долларов на лечение сына
volg.mk.ruМалыш появился на свет на месяц раньше срока. Он не мог держать голову, а затем вовсе перестал двигаться. Множество исследований показали, что у Артема спинальная мышечная атрофия второго типа – генная болезнь, которая считается неизлечимой.
Тем не менее, в США разработали экспериментальное лекарство стоимостью более 2 миллионов долларов. Как рассказала Екатерина Сармашова, ее сын родился 23 мая прошлого года на месяц раньше срока.