Индия лекарства Евросоюз Индия

Вакцину AstraZeneca могут разрешить продавать в Евросоюзе к концу января

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от COVID-19, разработанную компанией AstraZeneca совместно с Оксфордским университетом, сообщил европейский регулятор 12 января. Оценку вакцины ЕМА обещает провести в ускоренном режиме.

Разрешение на продажу препарата могут выдать 29 января на заседании научного комитета по лекарственным средствам для человека, уточнил регулятор. "Столь короткий срок для оценки возможен лишь потому, что EMA проверило некоторые данные о вакцине  в предварительном обзоре.

DMCA