В США разрешили в экстренных случаях применять для лечения сыворотку из антител
gazeta.ruВ Соединенных Штатах одобрили использование в экстренных случаях экспериментальной сыворотки на основе антител, произведенной американской фармацевтической компанией Regeneron Pharmaceuticals.
Об этом сообщается на сайте управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), которое выдало соответствующее разрешение.Теперь в США можно одновременно принимать антитела casirivimab и imdevimab для лечения коронавируса, протекающего в легкой или средней форме у взрослых и детей в возрасте от 12 лет и старше и массой тела не менее 40 кг.Отмечается, что данные антитела нельзя назначать пациентам, госпитализированным с COVID-19 или нуждающимся в кислородной терапии.Антитела casirivimab и imdevimab не позволяют
Moderna будет просить власти США разрешить использовать ее вакцину уже сейчас в экстренных ситуациях