В России запустят проект по выявлению редких генетических заболеваний с помощью ИИ
iz.ruВ России до конца текущего года будет запущен проект «Электронная диспансеризация», который направлен на диагностику редких (орфанных) генетических заболеваний.
Заболевания будут выявляться благодаря электронным картам с помощью искусственного интеллекта. Об этом в среду, 9 июня, «Известиям» сообщили в пресс-службе Платформы Национальной технологической инициативы (НТИ).«Соответствующее соглашение заключили Ассоциация медицинских генетиков, участник НТИ «Хелснет» «К-Скай» — разработчик электронной системы поддержки принятия врачебных решений Webiomed, которая уже используется в российских поликлиниках и больницах, — и компания «Такеда Фармасьютикалс», — объяснили в пресс-службе.Как отметили разработчики, выявление подозрений на орфанные