В России началась закупка лекарств для детей, страдающих спинальной мышечной атрофией
1tv.ruПочти 10 миллиардов рублей на эти цели выделил Фонд «Круг добра». Он был создан указом президента в канун Рождества для поддержки детей с редкими и тяжелыми заболеваниями, которым требуется очень дорогое лечение.
Наполняться Фонд будет за счет повышения ставки налога на сверхдоходы.22 марта на заседании Попечительского совета объявлено: препараты скоро получат первые 946 детей из всех регионов страны.«Проблема с доставкой лекарственных препаратов детям со спинально-мышечной атрофией решена благодаря решению, принятому Попечительским советом.