В РФ хотят зарегистрировать южнокорейский препарат от COVID. «Прямых конкурентов у него не будет»
ura.newsМинздрав дал разрешение южнокорейской компании Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp провести третью фазу клинических испытаний препарата нафабеллтан на пациентах с коронавирусом.
После успешного завершения данного этапа можно будет зарегистрировать лекарство в России. «Южнокорейская Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp получила разрешение Минздрава на проведение в России третьей фазы международных клинических испытаний препарата нафамостат мезилат (торговое наименование — нафабеллтан) на пациентах, госпитализированных с коронавирусом», — пишут «Ведомости».