В Петербурге запустили пилотный проект, направленный на повышение выявляемости хромосомной патологии у беременных
В Петербурге по инициативе Комитета по здравоохранению стартовал пилотный проект, направленный на повышение выявляемости хромосомной патологии у беременных.
Об этом сообщила пресс-служба Комздрава. Благодаря молекулярно-генетическому анализу крови до 99% возрастает возможность диагностировать у плода тяжелые наследственные заболевания – синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Клайнфельтера, а также увеличения Х-хромосом у девочек и Y-хромосом у мальчиков.