В Новосибирской области дети со СМА не могут получить необходимые препараты
runews24.ruВ Новосибирской области дети со спинальной мышечной атрофией не могут получить дорогостоящие препараты для поддерживающей терапии, о чем сообщили в фонде «Звезда на ладошке».Так, у трехлетнего Егора Некряча осталось всего четыре с половиной флакона рисдиплама, которого, по словам его матери, хватит всего на 35 дней.
Женщина опасается перерыва в приеме лекарства, если препарат не доставят вовремя.Препарат, предназначенный для поддерживающей терапии детей с СМА, необходимо принимать регулярно.