В Новосибирской области дети с СМА не могут получить лечение
sib.fmГуставо Зырянов / Сиб.фм В Новосибирской области дети, страдающие спинальной мышечной атрофии, не могут получить лечение.Родители детей с СМА в Новосибирской области не могут добиться выдачи лекарств для поддержания здоровья несовершеннолетних, сообщили в фонде «Звезда на ладошке».«У семьи трехлетнего Егора осталось четыре с половиной флакона необходимого лекарства.
Мама мальчика говорит, что этого хватит только на месяц», – рассказали сотрудники фонда.Препарат рисдиплам, предназначенный для поддерживающей терапии детей с СМА, необходимо принимать регулярно.