В Новосибирске проведут проверку по факту смерти ребенка, страдавшего спинальной мышечной атрофией
echo.msk.ruОн мог скончаться из-за несвоевременного предоставления лекарств. Основанием для проверки стали публикации в местных СМИ, которые со ссылкой на фонд «Звезда на ладошке» написали о шестилетнем мальчике, который якобы не получал дорогостоящие препараты Спинраза и Рисдиплам, необходимые для поддержания жизни при этом генетическом заболевании.
Прокуратуре предстоит выяснить насколько полно соблюдались права ребенка в рамках закона о защите прав детей и в достаточной ли мере местные органы власти выполняли обязанности по обеспечению мальчика бесплатными лекарствами.
Семья из Новосибирска рассказала, как прожить на 2 средних зарплаты с тремя детьми и двумя ипотеками