В ЕАЭС гармонизированы подходы к производству фармацевтических субстанций
23 декабря, Минск /Корр. БЕЛТА/. Коллегия Евразийской экономической комиссии утвердила руководство по разработке и производству активных фармацевтических субстанций, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.Документ содержит указания по планированию процесса производства активных фармацевтических субстанций и объему их разработки.
Это позволит выявить критические стадии производства и улучшить показатели качества фармацевтических субстанций.Для производителей готовых лекарств руководство содержит инструментарий, позволяющий выполнять оценку изготовителя фармацевтических субстанций, чтобы обеспечить выбор наилучшего сырья для лекарств.Руководство унифицирует подход к оценке качества фармацевтических субстанций в странах союза при оценке.
Петришенко рассказал о предложениях Беларуси по тарифам при транспортировке газа на общем рынке ЕАЭС