Уральцы собирают деньги на самое дорогое лекарство в мире. Оно поможет, если успеть
ura.newsЧетырехмесячная Аня из Екатеринбурга нуждается в помощи. У ребенка редкая болезнь — спинальная мышечная атрофия (СМА), при которой постепенно атрофируются мышцы, а при запущенной, первой форме, которую и выявили врачи-генетики у Ани в конце 2019 года, дети зачастую не доживают до двух лет.
Уже сейчас девочка не двигает ногами.«Когда врачи нам сообщили о страшном диагнозе, сказали, что Аня может не дожить до двух лет, мы стали искать лекарство в интернете.