Суд Санкт-Петербурга оставил в силе отказ в закупке ребенку дорогого препарата для лечения СМА
ivbg.ruГородской суд оставил без изменений решение Куйбышевского районного суда по отказу в удовлетворении иска Светланы Гепаловой к комитету по здравоохранению о закупке для ее ребёнка препарата Zolgensma стоимостью больше 1 миллиона долларов, который вводится при лечении спинно-мышечной атрофии (СМА), сообщили в объединённой пресс-службе судов Санкт-Петербурга. Ранее сообщилось, что своём иске Гепалова указывала, что на консилиумах врачей ее сыну рекомендовано применять препарат Zolgensma (одна инъекция стоит более 1 миллиона долларов), при этом для эффективности лечения ввести препарат нужно однократно в возрасте до двух лет.