собирает средства на помощь тяжелобольной Марусе
Прямо сейчас в России идут клинические испытания уникального препарата, призванного навсегда победить редкое детское генетическое заболевание - спинальную мышечную атрофию.
Но у маленькой Маши из Барнаула нет времени ждать, пока завершатся все исследования и препарат поступит на рынок. Помощь ей нужна прямо сейчас.