Семьи через суд пытаются добиться финансирования лечения детей
ren.tvСегодня в Москве в очередной раз отложили судебное заседание по делу, где сразу 11 столичных семей пытаются получить полагающееся им по закону финансирование от столичных властей для лечения своих детей с редким генетическим заболеванием - речь идет о спинальной мышечной атрофии первого типа.
Препарат «Спинраза» - единственный шанс на выживание, но стоит он десятки миллионов рублей, а после лечения его нужно принимать ежегодно для профилактики.