Росздравнадзор проверит препараты от язвы на безопасность
inforeactor.ruСогласно полученной информации, в Литве запретили продажу лекарств, содержащих активное вещество ранитидин гидрохлорид. Это произошло из-за содержащейся в субстанции примеси N-нитрозодиметиламина (NDMA), который является канцерогеном, влияющим на печень.
В связи с этим представители российского ведомства направили письма в фармацевтические компании, производящие препараты от язвы, с просьбой до 2 октября предоставить информацию о принятых решениях в отношении препаратов.