Российские дети со СМА нуждаются в дорогостоящем лечении
nation-news.ruМаленькому Грише исполнился год, когда родители узнали, что их сын может остаться инвалидом из-за редкого диагноза "спинальная мышечная атрофия" (СМА).
В России этот диагноз поставлен почти 1000 детей.Два препарата — "Спинраза" и Zolgensma — появились для лечения СМА несколько лет назад.