Родители детей,страдающих спинальной мышечной атрофией ответили чиновникам, считающих,что лечить детей слишком дорого
Родители детей, страдающих спинальной мышечной атрофией ответили чиновникам, которые считают, что лечить таких больных слишком дорого.
В частности, об этом заявил зам.главы Федеральной антимонопольной службы Тимофей Нижегородцев. Он предложил отложить внесение препарата «спинраза» в перечень необходимых и важнейших лекарств.