Регулятор США одобрил применение вакцины Johnson & Johnson от коронавируса
belta.by28 февраля, Минск /Корр. БЕЛТА/. Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США (FDA) одобрило обращение компании Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, о регистрации ее вакцины от нового коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
Об этом говорится в заявлении, распространенном данным регулирующим органом при Министерстве здравоохранения и социальных служб США, сообщает ТАСС."FDA выдало разрешение на использование в чрезвычайных обстоятельствах третьей вакцины против заболевания COVID-19, вызванного вирусом SARS-CoV-2.