Регулятор ЕС одобрил подачу заявки на регистрацию вакцины «Спутник V»
5-tv.ruПосле проведенной научной консультации Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА (лекарственный регулятор Евросоюза (ЕС) — Прим.ред) одобрил подачу заявки на регистрации препарата «Спутник V» на рынке ЕС. «На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н.
Ф. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения COVID-19 „Спутник V“ (известной так же как Gam-COVID-Vac)… В качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения (marketing authorisation)», — заявил РИА Новости представитель агентства.