Регулятор ЕС не стал раскрывать детали визита в Россию для оценки «Спутника V»
iz.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не раскрывает информацию о визите своих экспертов в Россию для оценки вакцины от коронавируса «Спутник V».
Об этом «РИА Новости» сообщили в регуляторе ЕС в понедельник, 22 марта.«Объекты компаний внутри и за пределами ЕС, вовлеченные в разработку, производство и распределение лекарственных препаратов, предназначенных для рынка ЕС, регулярно проверяются властями ЕС, чтобы удостоверить их соответствие действующим стандартам», — сказал собеседник агентства.Он объяснил, что такие проверки подтверждают надежность данных, подтверждающих разрешение препаратов в Евросоюзе, а также их качество, безопасность и эффективность после поступления на рынок.В регуляторе добавили, что подобные инспекции