Регулятор ЕС не комментирует информацию о задержке в регистрации "Спутник V"
trend.azЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) на данном этапе не комментирует сроки возможного завершения регистрации российской вакцины от коронавируса "Спутник V" в ЕС.
Об этом сообщили ТАСС в пятницу в пресс-службе EMA в ответ на просьбу прокомментировать информацию агентства Reuters о том, что одобрение вакцины в ЕС отложено, так как необходимые данные клинических испытаний не были предоставлены вовремя, передает Trend."Вакцина "Спутник V" в настоящее время проходит последовательную экспертизу, которая продолжится до тех пор, пока не будет достаточно данных для подачи заявки на выдачу регистрационного удостоверения", - подчеркнули в регуляторе.