Регулятор ЕС может провести экспертизу «Спутника V» в первом квартале 2022 года
iz.ruЕвропейское агентство лекарственных средств (EMA) может одобрить российскую вакцину от коронавируса «Спутник V» в первом квартале следующего года, но только при наличии недостающих данных, которые должны быть предоставлены до конца ноября.
Об этом со ссылкой на информированные источники 21 октября сообщает агентство Reuters.«Если необходимая информация будет предоставлена регулятору в указанные сроки, решение вполне может быть принято в первом квартале следующего года.