Редкая мутация: российские учёные обнаружили новую причину развития гипертонии
russian.rt.comРоссийские учёные выявили новую генную мутацию, которая приводит к развитию синдрома Лиддла, вызывающего гипертонию в молодом возрасте.
Об этом RT рассказал сотрудник Института общей генетики РАН Валерий Ильинский. По его словам, открытие должно улучшить методы диагностики этого редкого заболевания и помочь в лечении.Учёные из Института общей генетики РАН и Российского национального исследовательского медицинского университета (РНИМУ им.