Редчайший препарат для борьбы с мышечной атрофией будут раздавать по жребию
Эта программа похожа на лотерею. В её рамках будут бесплатно выделять около 100 доз препарата в год. При этом только в Европе около 1,6 тысяч детей страдают от самой тяжёлой формы спинальной мышечной атрофии.
Раз в две недели независимая комиссия будет тянуть жребий среди заявок, поданных врачами, сообщает The Wall Street Journal. Данный подход к распределению препарата необычен.