Проводится сбор средств на лечение СМА у 4-месячной Варвары из Пинска
ont.byЗдоровье 4-месячной Варвары Шамич из Пинска зависит от препарата для лечения редкого генетического заболевания - спинальной мышечной атрофии.
Без терапии лишь половина детей с таким диагнозом доживает до двух лет. Но в этом случае помочь может каждый из нас. Познакомимся с малышкой и ее семьей и, возможно, вместе сделаем чудо.Непростая беременность, сложные роды и такой долгожданный ребенок.