Петербург не стал покупать препарат «Спинраза» для детей с СМА из-за «отказа» их родителей
znak.comВ 2020 году Петербург не стал тратить бюджетные средства на препарат «Спинраза», жизненно необходимый для детей со спинально-мышечной атрофией.
Как рассказал на заседании правительства глава комитета по здравоохранению города Дмитрий Лисовец, все дело в решении их родителей. «Часть этого лекарства не была востребована, потому что родители отказались от использования данного препарата и включили детей в программы раннего доступа в рамках клинических испытаний», — пояснил чиновник.