Отредактированные клетки избавили двух пациенток от наследственных заболеваний
Компании CRISPR Therapeutics и Vertex сообщили об успешных результатах первых испытаний генетически отредактированных клеток, которые призваны помочь в лечении наследственных заболеваний кроветворной системы.
Портал N+1 рассказывает, что одной пациенток, участвующих в исследовании методики, более не потребовались постоянные переливания крови из-за бета-талассемии, заболевания нарушающего синтез гемоглобина.