Но есть ли смысл в прочтении полного генома новорожденных?
совещании в НМИЦ АГП имени В.И.Кулакова премьер Мишустин предложил расширить список тестируемых патологий с пяти до тридцати шести.Это хорошая новость.
О расширении неонатального скрининга давно твердят врачи — ряд редких наследственных заболеваний вполне лечатся, если их обнаружить на самой ранней стадии.