Нескольким детям в регионах собрали по ₽121 млн на лекарство. Врачи отказались его назначить
svoboda.orgНесколько детей в российских регионах не могут получить препарат "Золгенсма" для лечения спинальной мышечной атрофии несмотря на то, что их родителям удалось собрать по 120 миллионов рублей на покупку лекарства.
Одобрение не выдают федеральные консилиумы врачей из клиник, подчиняющихся Минздраву. За последние дни стало известно о трёх таких случаях.
«Нецелесообразно»: медики запретили спасать ребенка с СМА на уже собранные россиянами 121 млн рублей